Alkină-C8-pApG, min. 95 %, 500 µl, plastic

În biologia moleculară, structura 5′-cap a ARNm joacă un rol central în stabilitatea ARNm și în inițierea translației. Metodele tradiționale de sinteză a analogilor de cap sunt adesea laborioase, producând randamente scăzute și consumatoare de timp. Cu toate acestea, progresele recente au introdus o nouă abordare folosind chimia click, în special cicloadiția azidă-alchină catalizată de cupru(I) (CuAAC), pentru a produce analogi de cap modificați cu fosfat. Această metodă inovatoare permite sinteza eficientă a mimeticilor 5′-cap prin combinarea a două unități nucleotidice, rezultând un analog de cap dinucleotidic liniar, cu o grupare liberă "clickabilă". La fel ca alchină-C8-5′- fosfoadenilil- (3′ −> 5′)- guanozină (pApG sau 5′-p(rA)p(rG)). Acest lucru vă permite să produceți cu ușurință diferite structuri de cap prin "click" la structurile de cap convenționale cu nucleotidă modificată cu azidă corespunzătoare. În plus, etichetarea "click" a ARNm la capătul 5′ cu, de exemplu, agenți de țintire, entități protectoare pentru a preveni degradarea sau coloranți fluorescenți. Acești analogi de cap nu numai că sporesc stabilitatea ARNm, dar îmbunătățesc și eficiența translației, făcându-i extrem de valoroși pentru cercetare și aplicații terapeutice, inclusiv vaccinuri bazate pe ARN și terapii de înlocuire a genelor. Au fost identificați mai mulți analogi de cap care, atunci când sunt încorporați în ARNm, prezintă o eficiență translațională comparabilă după "click" la structurile de cap convenționale. Această descoperire deschide noi posibilități pentru dezvoltarea de ARNm modificați chimic care pot fi utilizați în diverse aplicații biomedicale, oferind un viitor promițător pentru tratamentele bazate pe ARNm.